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1 Procès-Verbal de la 1ère session ordinaire de la Commission Nationale d’Homologation des Produits de Santé (CNHPS), 19 et 20 avril 2023 Consulter   Telecharger
2 Procès-Verbal de la 4ème session ordinaire de la Commission Nationale d’Homologation des Produits de Santé (CNHPS), 23 et 24 décembre 2022 Consulter   Telecharger
3 Procès-Verbal de la 1ère session de la Commission Nationale d'Exercice en Clientèle Privée, d'Ouverture et d'Exploitation des Établissements Pharmaceutiques et d'Explorations Diagnostiques, 30 mars 2023 Consulter   Telecharger
4 Procès-Verbal de la 2ème session de la Commission Nationale d'Exercice en Clientèle Privée, d'Ouverture et d'Exploitation des Établissements Pharmaceutiques et d'Explorations Diagnostiques, 12 juillet 2022 Consulter   Telecharger
5 Procès-Verbal de la 4ème session de la Commission Nationale d'Exercice en Clientèle Privée, d'Ouverture et d'Exploitation des Établissements Pharmaceutiques et d'Explorations Diagnostiques, 29 décembre 2022 Consulter   Telecharger
6 Procès-Verbal de la 2ème session de la Commission Nationale d'Autorisation d'Importation des Autres Produits de Santé en dehors des Médicaments, 04 octobre 2022 Consulter   Telecharger
7 Procès-Verbal de la 3ème session de la Commission Nationale d'Autorisation d'Importation des Autres Produits de Santé en dehors des Médicaments, 24 et 25 novembre 2022 Consulter   Telecharger
8 Procès-Verbal de la 1ère session de la Commission Nationale d'Autorisation d'Importation des Autres Produits de Santé en dehors des Médicaments, du 10 au 11 mai 2022 Consulter   Telecharger
9 Annexe à la décision N°08/2010/CM/UEMOA du Guide de bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
10 Annexe à la décision N°09/2010/CM/UEMOA du Guide de bonnes pratiques de distribution et d'importation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
11 Annexe 9 - Orientations types pour le stockage et le transport des produits pharmaceutiques sensibles à la température et soumis à des contraintes de temps Consulter   Telecharger
12 Annexe 7 - Bonnes pratiques de stockage et de distribution des produits médicaux Consulter   Telecharger
13 MODELE TYPE PLAN DE RÉSOLUTION DES ÉCARTS RÈGLEMENTAIRES (P.R.E.R.) Consulter   Telecharger
14 COMMUNIQUE N°446/ABRP/CJC/DHE/SE/SA du 16 mars 2023 portant Attribution des sites vacants des cartes pharmaceutiques antérieures et celle de 2021-2023 aux pharmaciens requérants Consulter   Telecharger
15 L'ABRP lance un appel à candidature pour le recrutement d'experts pour les comités techniques suivants:
- Comité technique des experts en charge de l’homologation des produits de santé (CTHPS)
- Comité technique des experts en charge des vigilances des produits de santé (CTVPS)
- Comité technique des experts en charge de l’évaluation des essais cliniques (CTEC)

Veuillez consulter l'appel à candidature en cliquant sur le fichier ci-joint.

Les candidatures seront déposées exclusivement sur ce eService du lundi 20 février au vendredi 03 mars 2023.
NB: Les experts déjà membres d'un de ces comités doivent impérativement postuler pour demander leur maintien.		 Consulter   Telecharger
16 COMMUNIQUE N°260/ABRP/CJC/DHE/SE/SA du 14 février 2023 : Dans le cadre de la mise en œuvre du processus d'attribution des sites d'installation des dépôts pharmaceutiques, le Directeur Général de l'ABRP invite tous les pharmaciens titulaires d'officines de pharmacie à déposer au secrétariat de ladite agence, du lundi 20 février au mercredi 1er mars 2023 à 16 h 30 minutes au plus tard, un dossier de candidature composé des pièces ci-après : Consulter   Telecharger
17 COMMUNIQUE N°196/ABRP/DHE/SE/DSGPS/SA du 30 janvier 2023 : Il est porté à l'attention de tous les pharmaciens ayant participé sans succès au processus d'attribution des sites de la carte pharmaceutique 2021-2023, qu'ils peuvent postuler pour l'attribution des sites vacants ci-après : Consulter   Telecharger
18 REGLEMENT N°01/2022/CM/UEMOA du 24 juin 2022 relatif à l'harmonisation de la règlementation pharmaceutique dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
19 DECISION N°03/2022/CM/UEMOA du 24 juin 2022 portant adoption des lignes directrices relatives à l'harmonisation de la règlementation des dispositifs médicaux dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
20 Lignes directrices relatives à l'harmonisation de la règlementation des dispositifs médicaux dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
21 DECISION N°04/2022/CM/UEMOA du 24 juin 2022 portant adoption des lignes directrices relatives à l'harmonisation de la règlementation des aliments destinés aux nourrissons et aux enfants en bas âge et des produits diététiques et de régime dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
22 Lignes directrices relatives à l'harmonisation de la règlementation des aliments destinés aux nourrissons et aux enfants en bas âge, des produits diététiques et de régime dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
23 COMMUNIQUE : Le Ministère de la Santé a été informé par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), de la détection dans la région d'Asie du Sud-Est, de huit (08) produits de qualité inférieure ou falsifiés après contamination par des substances toxiques. Il s'agit de produits à base de Paracétamol sous forme de sirop et de goutte ne répondant pas aux normes de qualité ou aux spécifications techniques requises. Consulter   Telecharger
24 COMMUNIQUE DE L'ABRP : Le Ministère de la Santé a été informé par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), de la circulation dans la région africaine, de quatre (04) produits de qualité inférieure ou falsifiés, c'est-à-dire ne répondant pas à leurs normes de qualité ou spécifications. il s'agit des sirops antitussifs suivants : PROMETHAZINE, KOFEXMALIN, MAKOFF et MAGRIP, tous fabriqués par le laboratoire Maiden Pharmaceutical Limited. Consulter   Telecharger
25 ANNEXES AU REGLEMENT N°04/2020/CM/UEMOA DU 28 SEPTEMBRE 2020 RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA Consulter   Telecharger
26 REGLEMENT N°04/2020/CM/UEMOA DU 28 SEPTEMBRE 2020 RELATIF AUX PROCEDURES D'HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L'UEMOA Consulter   Telecharger
27 DECISION N°2021-023/MS/ABRP/CJC/DAF/DHE/SH/SA du 28 juin 2021 portant mise en application du règlement n°04/2020/CM/UEMOA du 28 septembre 2020 relatif aux procédures d'homologation des Produits Pharmaceutiques à usage humain dans les Etats membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
28 DECISION année 2021 N°030/MS/ABRP/CJC/DHE/SH/SA du 29 octobre 2021 portant création, attributions, organisations et fonctionnemment de la Commission Nationale d'Homologation des Produits de Santé (CNHPD) Consulter   Telecharger
29 COMMUNIQUE : Prorogation de la date limite de soumission de propositions d'ajout/retrait de médicaments et de dispositifs médicaux

Par communiqué n° 1743/ABRP/DIVEC/SVUREC/SA du 04 août 2022 relatif à l'Annonce de la révision de la Liste Nationale des Médicaments Essentiels et des Dispositifs Médicaux, les prescripteurs et les sociétés savantes ont été invitées à soumettre à l'ABRP au plus tard le vendredi 19 août 2022 à 17 heures, leurs propositions d'ajout/retrait de médicaments et de dispositifs médicaux en vue de l'actualisation de la liste nationale de médicaments essentiels et des dispositifs médicaux.		 Consulter   Telecharger
30 Décision n°2021-023/MS/ABRP/CJC/DAF/DHE/SH/SA du 28 juin. 2021 portant mise en application du Règlement n° 04/2020/CM/UEMOA du 28 septembre 2020 relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA Consulter   Telecharger
31 COMMUNIQUE : Annonce de la révision de la Liste Nationale des Médicaments Essentiels et des Dispositifs Médicaux

Dans le cadre de l'amélioration de la disponibilité des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces ainsi que leur usage rationnel, l'Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique (ABRP) envisage d'actualiser et d'éditer la liste nationale des médicaments essentiels et des dispositifs médicaux dont les dernières versions datent de 2018.

(Lire l'intégralité du communiqué dans le fichier joint)		 Consulter   Telecharger
32 Politique Pharmaceutique Nationale du Bénin 2017-2021, 4è édition Consulter   Telecharger
33 Le cabinet TALENTS PLUS CONSEILS Bénin recrute pour le compte de l’Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique (ABRP) Consulter   Telecharger
34 Décision N°001/ABRP/DG/SA Portant Attributions, Organisation et Fonctionnement des Directions, Cellules et Services de l'Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique Consulter   Telecharger
35 PROCES VERBAL DE LA CNM DU 16 ET 17-09-21 Consulter   Telecharger
36 COMMUNIQUE RADIODIFFUSE: Le Directeur Général de l'ABRP invite tous les pharmaciens ayant bénéficié de sites inscrits sur la carte pharmaceutique 2021-2023 conformément à l'arrêté n° 0071/MS/DC/SGM/CJ/ABRP/SA/085SGG21 du 26 août 2021 portant attribution des sites de ladite carte à déposer au sécrétariat Administratif de l'ABRP, un dossier d'ouverture et d'exploitation de leur pharmacie au plus tard le vendredi 24 septembre 2021 à 16 heures. Ledit dossier, constitué en deux (2) exemplaires, est composé des pièces ci-après "Voir Fichier". Consulter   Telecharger
37 RESULTATS DE L'EVALUATION DES DOSSIERS D'ATTRIBUTION DES SITES D'INSTALLATION DES OFFICINES DE PHARMACIE Consulter   Telecharger
38 COMMUNIQUE RADIODIFFUSE_RELANCE DEPOT DE DOSSIER DE CANDIDATURE_ATTRIBUTION DES SITES Consulter   Telecharger
39 PIECES ET MODALITES DE CONSTITUTION ET DE DEPOT DES DOSSIERS D'EXERCICE EN CLIENTELE PRIVEE ET D'AUTORISATION D'OUVERTURE ET D'EXPLOITATION D'UNE OFFICINE DE PHARMACIE Consulter   Telecharger
40 COMMUNIQUE RADIODIFFUSE N°048/MS/ABRP/DHE/SE/SA PORTANT SUSPENSION ET REPORT A UNE DATE ULTERIEURE DES DEPOTS DE DOSSIERS DE CANDIDATURE A L'ATTRIBUTION DES SITE D'INSTALLATION DES OFFICINES DE PHARMACIE Consulter   Telecharger